龙头申报国内首个电子烟临床试验 填补国内行业研究空白

据报道，在美上市的电子烟企业RELX悦刻8月4日宣布其申报的电子烟临床试验已在中国临床试验注册中心（ChiCTR）和世界卫生组织国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）成功注册。

这是国内首个通过伦理审查和专家审核，并获准执行的电子烟临床研究项目，填补了国内电子烟临床研究的空白。据悉，该项目为期3个月，将研究受试者体内尼古丁的代谢动力学，以及用悦刻产品替代卷烟后对人体生物标志物的影响。目前，研究团队已基本完成人体内生物标记物的方法学验证工作。

在此之前，菲莫国际（PMI）7月13日在官网发布了一份各国卫生机构对加热不燃烧产品看法的概览，相关卫生机构包括美国FDA、英国PHE和UKCOT、法国BfR、韩国MDFS、荷兰RIVM、日本环境卫生厅、韩国食品药品安全部等。

新型烟草减害性已得到一定的学术支持，看好行业的长期发展，但短期仍需等待监管细则落地。浙商证券称，近年来中烟和四大烟草帝国纷纷加大新型烟草研发和资金投入，HNB（加热不燃烧）趋势将推动耗材、烟具零部件量价齐升。