Wockhardt因美国FDA批准使用前列腺癌药物而上涨8％

Wockhardt股价周五盘中上涨近8％，此前该公司获得了美国健康监管机构批准的前列腺癌药物批准。

制药和生物技术专业人士在文件中说：“ .....已获得美国食品和药物管理局（US FDA）批准，用于250mg醋酸阿比特龙酯片的ANDA治疗。”

醋酸阿比特龙片是Zytiga的仿制药，由强生公司在美国和其他国家销售。

关

该药物用于治疗已扩散到身体其他部位的前列腺癌男性。

相关新闻D-Street Buzz：疯牛病电信指数下跌3％; Bharti Airtel，Infratel受到最大的拖累Wockhardt独立版2019年12月的净销售额为328.74千万卢比，同比下降35.36％Wockhardt合并的2019年12月的净销售额为869.15千万卢比，同比下降16.9％

根据IQ VIA 2018年12月的数据，该产品在美国的销售额为12.6亿美元。

Wockhardt创始人兼董事长兼集团首席执行官Habil Khorakiwala表示：“这是Wockhardt在美国不断增长的肿瘤学产品组合中的又一产品，并且还有几种待定的ANDA用于肿瘤学产品。”

该公司将在短期内在美国推出该产品。该产品是在印度Flyderabad附近的一家合同制造厂生产的。

在IST的15:20时，该股的报价为419.20卢比，比BSE上涨23.15卢比或5.85％。